Chemical constituents and theira-glucosidase inhibitory activity of the stem of Salacia chinensis L.
- Faculty of Chemistry, University of Science, VNU-HCM, Vietnam
- Faculty of Biotechnology, Ho Chi Minh City Open University
Abstract
Salacia chinensis L., known as “Chop mao” in Vietnam, is a climbing shrub that belongs to the Celastraceae family. The stem of S. chinensis L. is used as a traditional medicine for the treatment of diabetes, rheumatoid arthritis, back pain, … The dried powdered stem of S. chinensis L. was collected in Phu Yen province and was extracted with methanol to yield methanol extract. The methanol extract was suspended in H2O and partitioned successively with n-hexane, CHCl3, EtOAc to obtain n-hexane, CHCl3, EtOAc, and H2O fractions, respectively. The CHCl3 fraction was subjected to a series of chromatographic separation to afford four purified compounds including 3-oxolup-20(29)-en-30-al (1), betulin-3-caffeate (2), 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxylphenyl)ethanol (3), and acetosyringone (4). Their structures were elucidated on the basis of the spectroscopic analysis and comparison with literature data. The isolated compounds were tested for their α-glucosidase inhibitory activity. The result indicated that all compounds (1-4) possessed significant α-glucosidase at the testing concentration of 100 µM with the percent inhibition values of 9.5 ± 1.3, 70.89 ± 0.25, 44.2 ± 1.6, and 6.7 ± 1.7 %, respectively. In addition, betulin-3-caffeate (2) and 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxylphenyl)ethanol (3) show more potent α-glucosidase inhibitory activity, with IC50 values of 69.7 and 152.0 µM, respectively, than that of positive control acarbose (IC50 = 214.5 µM).
MỞ ĐẦU
Cây Chóp mao có tên khoa học là Salacia chinensis L., phân bố ở Ấn Độ, Myanmar, Trung Quốc, Thái Lan, Malaysia, Indonesia, Philippin, Nhật Bản, Hàn Quốc, Việt Nam 1, 2. Ở nước ta cây mọc tự nhiên rải rác ở rừng thứ sinh, rừng thưa thuộc các vùng trung du các tỉnh Quảng Bình, Quảng Trị, Thừa Thiên Huế, Ninh Thuận, Đồng Nai, Phú Yên 1. Đây là loài cây bụi cao từ 2–3 m, nhánh không lông. Lá có phiến thon rộng, dài 5–10 cm, dai, không lông, gân phụ 6-8 cặp và bìa có răng nhỏ. Hoa mọc ở nách lá, có mùi thơm, cọng 5–6 mm, cánh hoa màu vàng cao 3 mm, dĩa mật cao, tiểu nhụy 3, noãn sào 3 buồng, 2 noãn, phì quả màu đen, cao 1 cm và hột đơn3.
Trong dân gian, cây được sử dụng trong một số bài thuốc để điều trị đái tháo đường, viêm khớp, phong thấp, đau lưng, mỏi cơ, giúp điều hòa kinh nguyệt, lợi kinh, làm lạc thai, trị đau kinh nguyệt3. Các nghiên cứu trước đây cho thấy thành phần hóa học của cây Chóp mao rất đa dạng bao gồm các hợp chất triterpenoid, sesquiterpenoid, flavonoid, lignan, polyphenol… Các hợp chất này có hoạt tính sinh học như làm giảm đường huyết trong máu, gây độc một số dòng tế bào ung thư MCF7, LU, HepG2 và KB. Đặc biệt, loài cây này chứa các hợp chất thiosugar sulfonium sulfate có hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase mạnh1, 4, 5, 6, 7. Cây Chóp mao có thành phần hóa học và hoạt tính sinh học, tuy nhiên ở nước ta chưa có quan tâm nghiên cứu nhiều đến loài này mà chỉ sử dụng trong y học dân gian ở một số địa phương. Do đó chúng tôi thực hiện nghiên cứu thành phần hóa học của thân cây Chóp mao nhằm góp phần cung cấp thêm thông tin để bổ sung vào bộ dữ liệu cơ sở về cây cỏ Việt Nam.
VẬT LIỆU VÀ PHƯƠNG PHÁP
Đối tượng nghiên cứu
Mẫu thân cây Chóp mao được thu hái tại tỉnh Phú Yên vào tháng 04 năm 2017 và được định danh bởi TS. Đặng Lê Anh Tuấn, Khoa Sinh học – Công nghệ Sinh học, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQG-HCM. Sau khi thu hái, phơi khô, xay nhỏ thu được 10 kg bột khô. Mẫu thân cây (DMC-1701) được lưu giữ tại Bộ môn Hóa dược, Trường Đại học Khoa học Tự nhiên, ĐHQG-HCM.
Hóa chất và thiết bị
Máy ghi phổ cộng hưởng từ hạt nhân Bruker-500 MHz với dung môi CDCl CDCOCD có chứa chất nội chuẩn TMS, silica gel pha thường (Merck), bản mỏng silica gel pha thường (Merck) và các dung môi n-hexane, chloroform, ethyl acetate, ethanol và methanol (Schalau, độ tinh khiết >99%).
Chiết xuất và phân lập
Từ 10 kg bột khô thân cây, đun hoàn lưu với MeOH (3 L, 3 h x 3 lần). Dịch trích được thu hồi dung môi dưới áp suất kém, thu được cao thô MeOH (400 g). Cao MeOH được phân tán hoàn toàn vào nước và tiến hành chiết lỏng-lỏng cao MeOH lần lượt với các dung môi n-hexane, CHCl và EtOAc thu được các cao phân đoạn n-hexane (25 g), cao CHCl(62 g), cao EtOAc (20 g) và cao nước (290 g). Cao CHCl được sắc ký cột pha thường với hệ dung môi n-hexane–EtOAc (0–100% EtOAc), thu được 17 phân đoạn được ký hiệu từ LC1 đến LC17. Phân đoạn LC7 (6,3 g) được sắc ký cột silica gel pha thường bằng hệ dung môi n-hexane–CHCl với độ phân cực tăng dần từ 0–100% CHCl, thu được 6 phân đoạn (LC7.1 – LC7.6). Tiếp tục sắc ký cột silica gel pha thường bằng hệ dung môi -hexane–acetone với độ phân cực tăng dần từ 0–70% acetone phân đoạn LC7.2, (148 mg) thu được hợp chất 1 (2,9 mg). Phân đoạn LC8 (14 g) được sắc ký cột silica gel pha thường bằng hệ dung môi -hexane–EtOAc với độ phân cực tăng dần từ 0–100% EtOAc, thu được 10 phân đoạn (pđ. LC8.1 – LC8.10). Phân đoạn LC8.1 (201 mg) được tiếp tục sắc ký cột silica gel pha thường bằng hệ dung môi n-hexane–CHCl với độ phân cực tăng dần từ 0–100% CHCl và sắc ký bản mỏng điều chế với hệ dung môi n-hexane–EtOAc (9:1) thu được hợp chất 3 (4,3 mg). Phân đoạn LC8.2 (250 mg) được sắc ký cột silica gel pha thường bằng hệ dung môi n-hexane–acetone với độ phân cực tăng dần từ 0–70% acetone thu được hợp chất 2 (4,8 mg). Sắc ký cột silica gel pha thường cho phân đoạn LC9 (1,7 g), hệ dung môi CHCl–acetone với độ phân cực tăng dần từ 0–70% acetone thu được 9 phân đoạn từ LC9.1 đến LC9.9. Tiến hành sắc ký cột silica gel pha thường hân đoạn LC9.3 (271 mg) với hệ dung môi n-hexane–EtOAc với độ phân cực tăng dần từ 0–100% EtOAc thu được hợp chất 4 (3,5 mg) (Figure 1).
Cấu trúc các hợp chất được phân lập từ thân cây Chóp mao (
Quy trình thử hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase
Quy trình thử hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase được thực hiện như sau: mẫu được hòa tan trong dung dịch đệm phosphate 0,01 M, pH 7. Thêm 25 mL enzyme α-glucosidase 0,2 U mL, lắc đều, ủ trong 5 phút tại nhiệt độ 37C. Tiếp tục thêm 25 mL dung dịch chất nền -nitrophenyl-α-ᴅ-glucopyranoside 3 mM và ủ trong 30 phút tại 37C để phản ứng xảy ra. Sau khi ủ, thêm 375 mL NaCO 0,1 M để ngừng phản ứng. Dung dịch sau đó được đo quang tại bước sóng 401 nm. Mỗi mẫu thử được thực hiện tại 5 nồng độ 250, 100, 50, 25, 10 µM, mỗi nồng độ thực hiện 3 lần. Khả năng ức chế enzyme α-glucosidase được đánh giá thông qua giá trị phần trăm ức chế (I%):
Trong đó:
A: Giá trị mật độ quang của dung dịch không chứa mẫu khảo sát.
A: Giá trị mật độ quang của dung dịch chứa mẫu khảo sát.
Dựa trên phần trăm ức chế tại các nồng độ khác nhau của mẫu thử, đánh giá khả năng ức chế enzyme α-glucosidase của mẫu thử thông qua giá trị IC. Giá trị IC được định nghĩa là nồng độ của một mẫu thử mà tại đó nó có thể ức chế được 50% enzyme α-glucosidase. Quy trình sử dụng acarbose là chất đối chứng dương.
KẾT QUẢ VÀ THẢO LUẬN
Hợp chất 1 có màu trắng, tan tốt trong dung môi CHCl. Sắc kí lớp mỏng pha thường với hệ dung môi giải ly n-hexane–acetone (8:2) cho vết tròn, hiện vết với thuốc thử HSO 10%, hơ nóng cho vết màu nâu. Phổ H-NMR (500 MHz, CDCl) của hợp chất 1 cho tín hiệu các proton của 6 nhóm methyl đặc trưng của khung lupane [d 1,07 (3H, s, H-23), 1,05 (3H, s, H-26), 1,02 (3H, s, H-24), 0,93 (3H, s, H-27), 0,92 (3H, s, H-25) và 0,83 (3H, s, H-28)], 2 proton olefin [d 6,28 (1H, brs, H-29a) và 5,91 (1H, brs, H-29b)], 1 proton aldehyde [d 9,51 (1H, s, H-30)] cùng nhiều proton methyl và methylene tại vị trí [δ 1,00 – 2,49]. Phổ C-NMR (125 MHz, CDCl) của hợp chất 1 có tín hiệu cộng hưởng của 30 carbon tương ứng với các carbon khung lup-3-one. Ở vùng từ trường cao xuất hiện các tín hiệu của 6 carbon methyl [d 26,8 (C-23), 21,2 (C-24), 17,9 (C-28), 15,9 (C-26), 16,0 (C-25) và 14,5 (C-27)], cùng với các tín hiệu carbon methine và methylene ở vị trí [δ 21,6 – 49,8]. Ở vùng từ trường thấp có sự xuất hiện tín hiệu của 2 carbon olefin [δ 157,7 (C-20) và 133,4 (C-29)], một carbon carbonyl aldehyde [δ 195,2 (C-30)] và một carbon carbonyl ketone [δ 217,9 (C-3)] (Table 1). Phân tích phổ HSQC và HMBC của hợp chất 1 cho phép xác định nhóm carbon carbonyl ketone tại vị trí C-3 thông qua tương quan HMBC giữa các proton H-24, H-23 và H-2 với carbon C-3; nhóm aldehyde tại vị trí C-20 thông qua tương quan HMBC của proton olefin H-29 với carbon carbonyl aldehyde C-30 và carbon olefin C-20, proton nhóm aldehyde H-30 với carbon C-20. Từ các dữ liệu phổ 1D, 2D-NMR kết hợp so sánh tài liệu tham khảo8, cấu trúc của hợp chất 1 được đề nghị là 3-oxolup-20(29)-en-30-al.
Hợp chất 2 ở dạng bột màu trắng, tan tốt trong dung môi acetone. Sắc kí lớp mỏng pha thường với hệ dung môi giải ly n-hexane–CHCl–acetone (8:1:1), hiện vết với thuốc thử HSO 10%, hơ nóng cho vết màu nâu. Phổ H NMR (500 MHz, acetone-d) của hợp chất 2 xuất hiện tín hiệu các proton của 6 nhóm methyl đặc trưng của khung lupane [d 1,70 (3H, s, H-30), 1,08 (3H, s, H-24), 1,05 (3H, s, H-27), 0,93 (3H, s, H-25), 0,92 (3H, s, H-26) và 0,89 (3H, s, H-23)], 2 proton olefin [d 4,71 (1H, dd, J = 2,2; 1,6 Hz, H-29a) và 4,57 (1H, dd, J = 2,2; 1,2 Hz, H-29b)], 1 proton oxymethine [d 4,55 (1H, dd, J = 10,0; 5,5 Hz, H-3)], 2 proton oxymethylene [d 3,75 (1H, d, J = 10,3 Hz, H-28a) và 3,30 (1H, d, J =10,3 Hz, H-28b)], cùng nhiều proton methyl và methylene tại vị trí [δ 0,92 – 2,47]. Ở vùng trường thấp của hợp chất 2 xuất hiện các xuất hiện tín hiệu của nhóm trans-caffeoyl, bao gồm 2 proton olefin ghép trans [δ 7,55 (1H, d, J = 15,5, H-7') và 6,29 (d, 15,5, H-8')], 3 proton thơm thơm ghép cặp với nhau hệ ABX [δ 7,16 (1H, d, J = 2,2, H-2'), 7,05 (1H, dd, J = 8,2; 2,2 Hz, H-6'), 6,87 (1H, d, J = 8,2 Hz, H-5')]. Phổ C NMR (125 MHz, acetone-d) của hợp chất 2 xuất hiện tín hiệu cộng hưởng của 39 carbon. Ở vùng từ trường cao xuất hiện các tín hiệu của 6 carbon methyl [d 27,9 (C-23), 19,3 (C-30), 17,1 (C-25), 16,6 (C-26), 16,5 (C-24) và 15,2 (C-27)] và các tín hiệu carbon methine và methylene ở vị trí [δ 21,7 – 49,6]. Ở vùng từ trường thấp có sự xuất hiện tín hiệu 2 carbon olefin [d 151,7 (C-20) và 110,0 (C-29)], 1 carbon oxymethine [d 81,0 (C-3)], 1 carbon oxymethylene [d 59,8 (C-28)], cùng với các tín hiệu của nhóm trans-caffeoyl gồm carbon carbonyl ester [δ 167,2 (C-9')], 2 carbon olefin [δ 145,3 (C-7') và 116,4 (C-8')], 6 carbon thơm [δ 116,3 – 146,4] (Table 1). Dữ liệu phổ HSQC và HMBC của hợp chất 2 xuất hiện các tương quan giữa proton H-7' với C-1', C-6' và C9'; H-8' với C-1', C-9' cho phép xác định có sự hiện diện của một nhóm trans-caffeoyl. Nhóm trans-caffeoyl này được xác định tại vị trí carbon oxymethine C-3 thông qua tương quan HMBC giữa proton oxymethine H-3 tại d 4.55 với C-9' tại d 81,0. Từ các dữ liệu phổ 1D, 2D-NMR, kết hợp so sánh tài liệu tham khảo hợp chất betulin-3-caffeate9 cho thấy có sự tương đồng. Vậy hợp chất 2 được đề nghị là là betulin-3-caffeate.
Tương quan HMBC (mũi tên) chính của hợp chất 1 và 2
Dữ liệu phổ 1H-NMR, 13C-NMR của hợp chất 1 và hợp chất 2
|
Hợp chất 1 (CDCl3) |
Hợp chất 2 (CD3COCD3) | |||
|
Vị trí |
δH, J (Hz) |
δC |
δH, J (Hz) |
δC |
|
1 |
1,89 (ddd, 13,2; 7,5; 4,4) 1,30–1,40 (m) |
39,8 |
1,72 (m) 1,07 (m) |
39,1 |
|
2 |
2,49 (ddd, 15,6; 9,9; 7,5) 2,39 (ddd, 15,6; 7,6; 4,4) |
34,3 |
1,67 (m) |
24,6 |
|
3 |
217,9 |
4,55 (dd, 10,0; 5,5) |
81,0 | |
|
4 |
47,5 |
38,7 | ||
|
5 |
1,30–1,40 (m) |
55,2 |
0,92 (m) |
56,2 |
|
6 |
1,40–1,44 (m) |
19,8 |
1,52 (m) |
19,0 |
|
7 |
1,40 (m) |
33,8 |
1,51 (m) 1,44 (m) |
34,9 |
|
8 |
40,9 |
41,8 | ||
|
9 |
1,30–1,40 (m) |
49,8 |
1,43 (m) |
51,2 |
|
10 |
37,0 |
37,9 | ||
|
11 |
1,30–1,40 (m) |
21,6 |
1,40 (m); 1,30 (m) |
21,7 |
|
12 |
1,00–1,10 (m) |
27,8 |
1,11 (m) |
24,6 |
|
13 |
1,64–1,70 (m) |
38,0 |
1,7 (m) |
38,2 |
|
14 |
42,9 |
43,5 | ||
|
15 |
1,00–1,10 (m) |
27,5 |
1,70 (m); 1,00 (m) |
27,9 |
|
16 |
1,40–1,50 (m) |
35,5 |
1,99 (m); 1,37 (m) |
30,7 |
|
17 |
43,4 |
48,7 | ||
|
18 |
1,64–1,70 (m) |
47,5 |
1,62 (m) |
49,6 |
|
19 |
2,77 (m) |
47,4 |
2,47 (dt, 11,0; 5,5) |
48,8 |
|
20 |
157,7 |
151,7 | ||
|
21 |
2,10–2,20 (m) |
32,7 |
1,99 (m); 1,37 (m) |
30,1 |
|
22 |
1,30–1,40 (m) |
40,1 |
1,98 (m); 0,98 (m) |
35,0 |
|
23 |
1,07 (s) |
26,8 |
0,89 (s) |
27,9 |
|
24 |
1,02 (s) |
21,2 |
1,08 (s) |
16,5 |
|
25 |
0,92 (s) |
16,0 |
0,93 (s) |
17,1 |
|
26 |
1,05 (s) |
15,9 |
0,92 (s) |
16,6 |
|
27 |
0,93 (s) |
14,5 |
1,05 (s) |
15,2 |
|
28 |
0,83 (s) |
17,9 |
3,75 (d, 10,3); 3,30 (d, 10,3) |
59,8 |
|
29 |
6,28 (brs); 5,91 (brs) |
133,4 |
4,71 (dd, 2,2; 1,6); 4,57 (dd, 2,2; 1,2) |
110,0 |
|
30 |
9,51 (s) |
195,2 |
1,70 (s) |
19,3 |
|
1' |
127,7 | |||
|
2' |
7,16 (d, 2,2) |
115,2 | ||
|
3' |
146,4 | |||
|
4' |
148,7 | |||
|
5' |
6,87 (d, 8,2) |
116,3 | ||
|
6' |
7,05 (dd, 8,2; 2,2) |
122,5 | ||
|
7' |
7,55 (d, 15,5) |
145,3 | ||
|
8' |
6,29 (d, 15,5) |
116,4 | ||
|
9' |
167,2 |
Hợp chất 3 là chất bột màu vàng nhạt, tan tốt trong chloroform. Sắc ký lớp mỏng với hệ dung môi n-hexane–CHCl (5:5) cho vết tròn, hấp thu bước sóng UV 254 nm, hiện vết với thuốc thử HSO 10% hơ nóng, cho vết màu vàng. Phổ H-NMR (500 MHz, CDCl) của hợp chất 3 cho thấy có sự hiện diện tín hiệu của 2 proton của vòng thơm có 4 nhóm thế ở vị trí 1, 3, 4, 5 [d 6,45 (2H, s, H-2', H-6')], 2 nhóm methoxyl [d 3,88 (6H, s, 3'-OCH, 5'-OCH)], 1 nhóm oxymethylene [d 3,83 (2H, t, J = 6,5 Hz, H-1)] và 1 nhóm methylene [d 2,80 (2H, t, J = 6,5 Hz, H-2)]. Phổ C-NMR (125 MHz, CDCl) của hợp chất 3 xuất hiện 7 tín hiệu cộng hưởng của 10 carbon bao gồm sáu carbon thơm [δ 147,0 (C-4'), 129,6 (C-1'), 133,5 (C-3', C-5'), 105,8 (C-2', C-6')], một carbon oxymethylene [δ 63,9 (C-1)], một carbon methylene [δ 39,5 (C-2)] và hai carbon methoxyl [δ 65,5 (3'-OCH, 5'-OCH)] (Table 2). So sánh dữ liệu phổ 1D-NMR của hợp chất 3 với hợp chất 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanol10cho thấy có sự tương đồng. Vậy hợp chất 3 là 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxylpheny)ethanol.
Hợp chất 4 là chất bột không màu, tan tốt trong dung môi CHCl và acetone. Sắc ký lớp mỏng với hệ dung môi n-hexane–CHCl (5:5) cho vết tròn, hấp thu bước sóng UV 254 nm, hiện vết với thuốc thử HSO 10% hơ nóng, cho vết màu đen. Phổ H-NMR (500 MHz, acetone-d) của hợp chất 4 hiện diện tín hiệu của 2 proton thơm có 4 nhóm thế ở vị trí 1, 3, 4, 5 [d 7,25 (2H, s, H-2', H-6')], 2 nhóm methoxyl [d 3,96 (6H, s, 3'-OCH, 5'-OCH)], 1 nhóm methyl [d 2,57 (3H, s, H-1)]. Phổ C-NMR (500 MHz, acetone-d) của hợp chất 4 xuất hiện tín hiệu cộng hưởng của 10 carbon bao gồm 6 carbon thơm [δ 146,9 (C-3', C-5'), 141,2 (C-4'), 128,8 (C-1'), 106,0 (C-2',6')], 2 carbon methoxyl [δ 56,7 (3'-OCH và 5'-OCH)], 1 carbon carbonyl ketone [δ 196,6 (C-2)] và 1 carbon methyl [δ 26,4 (C-1)] (Table 2). So sánh dữ liệu phổ 1D-NMR của hợp chất 4 với hợp chất acetosyringone11cho thấy có sự tương đồng. Vậy hợp chất 4 là acetosyringone.
Dữ liệu phổ 1H-NMR, 13C-NMR của hợp chất 3 và 4 trong dung môi CDCl3
|
Hợp chất 3 |
Hợp chất 4 | |||
|
Vị trí |
δH, J (Hz) |
δC |
δH, J (Hz) |
δC |
|
1 |
3,83 (t, 6,5) |
63,9 |
2,57 (s) |
26,4 |
|
2 |
2,80 (t, 6,5) |
39,5 |
196,6 | |
|
1' |
129,6 |
128,8 | ||
|
2',6' |
6,45 (s) |
105,8 |
7,25 (s) |
106,0 |
|
3',5' |
133,5 |
146,9 | ||
|
4' |
147,3 |
141,2 | ||
|
3'-OCH3 5'-OCH3 |
3,88 (s) |
56,5 |
3,96 (s) |
56,7 |
Thực hiện thử hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase của các hợp chất phân lập được tại các nồng độ thử nghiệm. Kết quả cho thấy cả bốn hợp chất 3-oxolup-20(29)-en-30-al (1), betulin-3-caffeate (2), 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxylphenyl)ethanol (3) và acetosyringone (4) đều có khả năng ức chế enzyme α-glucosidase tại nồng độ thử 100 µM với phần trăm ức chế (I) lần lượt là 9,5 ± 1,3, 70,89 ± 0,25, 44,2 ± 1,6 và 6,7 ± 1,7 %. Trong đó, hợp chất 2 và 3 có hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase mạnh với giá trị IC lần lượt là 69,7 và 152,0 µM, mạnh hơn chất đối chứng dương arcarbose (IC = 214,5 µM).
KẾT LUẬN
Từ cao CHCl của thân cây Chóp mao đã phân lập được 4 hợp chất hữu cơ là 3-oxolup-20(29)-en-30-al (1), betulin-3-caffeate (2), 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxylphenyl)ethanol (3), và acetosyringone (4). Cấu trúc hóa học của các hợp chất này được xác định dựa vào phân tích phổ NMR kết hợp so sánh tài liệu tham khảo. Nghiên cứu hoạt tính sinh học cho thấy hợp chất betulin-3-caffeate (2), 2-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)ethanol (3) có khả năng ức chế enzyme α-glucosidase với giá trị IC lần lượt là 69,7 và 152,0µM. Nghiên cứu đã bổ sung thêm bằng chứng cho thấy sự hiệu quả của các bài thuốc dân gian có chứa thân cây Chóp mao trong điều trị đái tháo đường.
LỜI CẢM ƠN
Nghiên cứu được tài trợ bởi Đại học Quốc gia Thành phố Hồ Chí Minh (ĐHQG-HCM) trong khuôn khổ Chương trình mã số NCM2020-18-01
DANH MỤC CÁC TỪ VIẾT TẮT
H-NMR: Phổ cộng hưởng từ hạt nhân của H.
C-NMR: Phổ cộng hưởng từ hạt nhân của C.
HSQC: Phổ tương quan hạt nhân giữa C và H thông qua 1 liên kết.
HMBC: Phổ tương quan hạt nhân giữa C và H thông qua 2, 3 liên kết.
XUNG ĐỘT LỢI ÍCH
Các tác giả cam đoan không có bất kỳ xung đột lợi ích nào trong bài nghiên cứu này.
ĐÓNG GÓP CỦA CÁC TÁC GIẢ
Dương Thị Thanh Trúc, Đỗ Văn Nhật Trường chiết xuất cao chiết và phân lâp, xác định cấu trúc các hợp chất, Đặng Hoàng Phú, Lê Hữu Thọ viết bản thảo bài báo, Nguyễn Xuân Hải cung cấp mẫu vật và xác định cấu trúc các hợp chất, Lê Hữu Thọ và Nguyễn Minh Hoàng thử hoạt tính ức chế enzyme α-glucosidase, Nguyễn Thị Thanh Mai, Nguyễn Trung Nhân phân bố cục và chỉnh sửa bản thảo chi tiết. Tất cả các tác giả đã đọc và chấp nhận bản thảo cuối cùng.